분자영상 및 방사화학

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  • [Appl Radiat Isot] Optimal timing of [(18)F]Mefway PET for imaging the serotonin 1A receptor in healthy male subjects.

    2016년 02월호
    [Appl Radiat Isot] Optimal timing of [(18)F]Mefway PET for imaging the serotonin 1A receptor in healthy male subjects.

    연세의대 / 이재훈, 유영훈, 최재용*

  • 출처
    Appl Radiat Isot
  • 등재일
    2016 Jan
  • 저널이슈번호
    107:127-32. doi: 10.1016/j.apradiso.2015.10.004. Epub 2015 Oct 9.
  • 내용

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    Fig. 1. 

    Transaxial [18F]Mefway PET images. Time-averaged images are shown between (A) 0 and 20 min, (B) 20 and 40 min, (C) 40 and 60 min, (D) 60 and 80 min, (E) 80 and 100 min, and (F) 100 and 120 min.


    Fig. 4. 

    Relationship between DVR and SUVR for [18F]Mefway in each time interval. (A) 0–20 min, (B) 20–40 min, (C) 40–60 min, (D) 60–80 min, (E) 80–100 min, and (F) 100–120 min. 

     

    Abstract

    To determine the optimal acquisition time of [(18)F]Mefway PET, we examined the regional specific-to-nonspecific binding ratios and evaluated the relationship between distribution volume ratios (DVRs) and standardized uptake value ratios (SUVRs) in various time windows. The specific-to-nonspecific binding ratios peaked after 40min and there was a strong correlation between DVR and SUVR in the 60-80min. Therefore, we recommend the use of a single time point between 60 and 80min for [(18)F]Mefway static PET. 



    Author information

    Lee JH1, Ryu YH1, Lyoo CH2, Choi SH3, Kim JJ4, Choi JY5.

    1Department of Nuclear Medicine, Gangnam Severance Hospital, Yonsei University College of Medicine, Seoul, Republic of Korea.

    2(c)Department of Psychiatry and Institute of Human Behavioral Sciences, Seoul National University College of Medicine, Seoul, Republic of Korea.

    3(d)Department of Psychiatry and Institute of Behavioral Science in Medicine, Yonsei University College of Medicine, Seoul, Republic of Korea.

    4(b)Department of Neurology, Gangnam Severance Hospital, Yonsei University College of Medicine, Seoul, Republic of Korea.

    5Department of Nuclear Medicine, Gangnam Severance Hospital, Yonsei University College of Medicine, Seoul, Republic of Korea. Electronic address: smhany@yuhs.ac. 

  • 연구소개
    뇌의 신경세포에 존재하는 세로토닌 1A 수용체의 분포밀도 변화는 우울증을 비롯한 간질, 파킨스씨병 및 알츠하이머 병과 같은 다양한 신경정신질환의 병태생리에 밀접하게 관련이 되어 있다고 알려져 있습니다. 그러므로 세로토닌 1A 수용체의 분포밀도를 비침습적인 방법으로 평가하는 것은 신경과학에서 중요한 연구주제입니다. 그 일환으로 체내에서 대사안정성을 가지면서 세로토닌 1A 수용체에 대한 높은 선택성과 친화도를 가지는 [18F]Mefway가 개발되어 비임상과 임상에서의 유효성이 검증되었습니다. 하지만 기존 연구에서는 2시간 이상의 긴 PET 스캔 시간을 이용한 동적 PET을 이용하였지만, 이러한 방법은 피험자의 움직임, 복잡한 데이터 처리를 요구하기 때문에 routine PET 연구에 적용하기에는 제약이 있습니다. 본 연구에서는 정상인(남성 피험자 7명)을 대상으로하여 2시간의 동적 PET 영상을 획득한 다음, 다양한 뇌 영역에서 동력학 모델 기반의 분포체적(DVR)과 표준섭취계수비 (SUVR)간의 관계를 비교하여 최적의 PET 스캔 시간이 언제인지를 파악하고자 하였습니다. 그 결과 특이-비특이의 결합은 [18F]Mefway 주사 후 60분 뒤에 최대값을 가졌으며, DVR과 SUVR는 주사후 60-80분 뒤에 가장 강한 상호관계를 나타내었습니다. 따라서 본 연구에서는 [18F]Mefway 주사 후 60-80분의 스캔 시간을 이용한 정적 PET 프로토콜을 임상 연구에 제안합니다. 이 연구를 통해서 [18F]Mefway를 이용한 세로토닌 PET 임상 연구가 활성화될 것이라 생각합니다.
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