방사선종양학

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  • Combination effect of regulatory T-cell depletion and ionizing radiation in mouse models of lung and colon cancer.

    Combination effect of regulatory T-cell depletion and ionizing radiation in mouse models of lung and colon cancer.

    (DIRAMS: 손철훈, 박유수*, 양광모*)

  • 출처
    Int J Radiat Oncol Biol Phys
  • 등재일
    2015 Jun 1
  • 저널이슈번호
    92(2):390-8
  • 내용

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    [Abstract]
    PURPOSE:

    To investigate the potential of low-dose cyclophosphamide (LD-CTX) and anti-CD25 antibody to prevent activation of regulatory T cells (Tregs) during radiation therapy.


    METHODS AND MATERIALS:

    We used LD-CTX and anti-CD25 monoclonal antibody as a means to inhibit Tregs and improve the therapeutic effect of radiation in a mouse model of lung and colon cancer. Mice were irradiated on the tumor mass of the right leg and treated with LD-CTX and anti-CD25 antibody once per week for 3 weeks.


    RESULTS:

    Combined treatment of LD-CTX or anti-CD25 antibody with radiation significantly decreased Tregs in the spleen and tumor compared with control and irradiation only in both lung and colon cancer. Combinatorial treatments resulted in a significant increase in the effector T cells, longer survival rate, and suppressed irradiated and distal nonirradiated tumor growth. Specifically, the combinatorial treatment of LD-CTX with radiation resulted in outstanding regression of local and distant tumors in colon cancer, and almost all mice in this group survived until the end of the study.


    CONCLUSIONS:

    Our results suggest that Treg depletion strategies may enhance radiation-mediated antitumor immunity and further improve outcomes after radiation therapy.

     

    Copyright © 2015 Elsevier Inc. All rights reserved.


    [Author information]

    Son CH1, Bae JH2, Shin DY3, Lee HR3, Jo WS3, Yang K3, Park YS4.

    1Dongnam Institute of Radiological and Medical Sciences, Busan, Korea; Department of Biochemistry, Pusan National University School of Medicine, Yangsan, Korea.
    2Department of Biochemistry, Pusan National University School of Medicine, Yangsan, Korea.
    3Dongnam Institute of Radiological and Medical Sciences, Busan, Korea.
    4Dongnam Institute of Radiological and Medical Sciences, Busan, Korea. Electronic address: biotek01@hanmail.net.

     

  • 연구소개
    종양미세환경내에 존재하는 다양한 면역억제인자들로 인해 방사선의 치료 효과가 감소되는 것으로 알려져 있습니다. 특히, 면역억제인자 중 하나인 조절 T 세포(Regulatory T cell; Treg)는 다른 림프구에 비해 상대적으로 방사선의 저항성을 가지며 인체내에 축척되어 종양의 재발을 촉진시킬 수 있습니다. 따라서 본 연구에서는 이런 조절 T 세포를 억제하여 방사선치료 효율을 향상시키고자 하였습니다. 폐암 (Lewis lung carcinoma) 및 대장암 (CT-26) 마우스 모델 모두에서 방사선치료와 면역억제인자 차단제 (low-dose CTX 또는 CD25-targeted antibody)를 병용한 그룹에서 종양(방사선이 조사된 종양뿐만 아니라 조사되지 않은 종양 모두)의 크기가 확연히 줄어들었고 생존율 또한 증가하였습니다. 이런 결과는 대장암 (CT-26) 모델에서 더욱 현저하게 나타났습니다. 특히, low-dose CTX는 Treg 세포를 선택적으로 억제시키고 방사선치료의 항종양 효과를 상승시켜 주는 가장 효과적이고 경제적인 방법이었습니다. 따라서 면역억제인자 차단제를 이용한 조절 T 세포 억제 전략은 방사선치료 효율을 더욱 향상시킬 수 있을 것으로 기대됩니다.
  • 김미숙

    좋은 논문 개재된 것을 축하드립니다.

    2015-07-03 23:55:03

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